達(dá)卡他韋原料藥廠家 全國(guó)供應(yīng)中 歡迎電詢
中文名稱 達(dá)卡他韋
化學(xué)名稱 N,N'-[[1,1'-聯(lián)苯]-4,4'-二基雙[1H-咪唑-5,2-二基-(2S)-2,1-吡咯烷二基[(1S)-1-(1-甲基乙基)-2-氧代-2,1-乙烷二基]]]雙氨基甲酸 C,C'-二甲酯
英文名稱 Daclatasvir/Daklinza
英文別名 N,N'-[[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[1H-imidazole-5,2-diyl-(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethanediyl]]]biscarbamic acid C,C'-dimethyl ester
CAS RN 1009119-65-6(1214735-16-6)；1009119-64-5 /1007882-27-0
分子式 C40H50N8O6.2(HCl)
分子量 738.88
外觀 類白色至淡黃色粉末
純度 99.5%
1009119-64-5游離堿，1009119-65-6
包裝 1000克/袋，陰涼干燥
2015年7月24日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)施貴寶慢性丙肝藥物daclatasvir-達(dá)卡他韋上市。
施貴寶公司研發(fā)出的達(dá)卡他韋這一高效的抗丙肝藥物，無(wú)疑讓很多患者朋友看到了希望，同時(shí)他高昂的價(jià)格也讓很多普通家庭望而卻步。
Daclatasvir阻斷NS5A，一種HCV復(fù)制所必需蛋白質(zhì)的活性。它適用于HCV基因型1、2、3和4感染的成年人。
在新聞稿中，該公司指出，口服daclatasvir聯(lián)合索菲布韋在臨床試驗(yàn)中的治愈率高達(dá)100％，包括晚期肝病、基因型3的患者和既往蛋白酶抑制劑治療失敗的患者。
Daclatasvir是歐盟（EU）批準(zhǔn)的第一個(gè)NS5A復(fù)合物抑制劑，與其他藥物聯(lián)合，與基于干擾素和利巴韋林方案治療48周相比，其“治療時(shí)間更短（12周或24周），”該公司表示。
目前也有很多國(guó)家爭(zhēng)相仿制這一革命性的丙肝新藥，由于中國(guó)特殊的藥品審批制度，在中國(guó)上市可能還要3-5年之久，并且由于專利的限制，價(jià)格也是很難說(shuō)清。
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