撫順市百年醇基添加劑公貿公司阿撫順市百年生物柴油技術研究所撫順百年醇基添加劑公貿公司以及百年生物柴油研究所是家以科研、生產、加工技術、為龍頭，與國外商百年貿易會社合作的綜合型外資企業(yè)，先后與國內外多個省市，幾十家機構建立了良好的業(yè)務交流與合作關系。在國外設生產基地，開發(fā)年產量甲醇汽油2萬噸的和平銷售一條龍基地，同時開發(fā)年產量2萬噸的柴油調合廠，及醇基燃料煤氣1000噸，草碳5萬噸，有機化合肥5萬噸，同時生產生物柴油，光榮牌甲醇汽柴油添加劑。互溶劑，生產生物柴油、乳化柴油M11.8,M15、M25、M30、甲醇汽油及添加劑M15、M25、M30、M50，復合無鉛氣油、高清潔無鉛汽油，調合柴油、醇基燃料及多種添加劑，各種技術轉讓、技術咨詢服務等多方面的綜合型企業(yè)。━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 190號.重油.煤焦油.200號.調合工藝 980元 日產量2噸-15噸.設備投資20000元-30000元190號A0443.190號與蠟油調合柴油調合工藝A0444.190號與稠油調合柴油調合工藝A0445.190號與減線油調合柴油調合工藝A0446.190號與煤焦油調合燃料油調合工藝A0447.190號與重油調合燃料油調合工藝A0448.190號與碳九調合燃料油調合工藝A0449.190號與碳十調合燃料油調合工藝重油A0450.重油與蠟油調合柴油調合工藝A0451.重油與稠油調合柴油調合工藝A0452.重油與減線油調合柴油調合工藝A0453.重油與煤焦油調合燃料油調合工藝A0454.重油與碳九調合燃料油調合工藝A0455.重油與碳十調合燃料油調合工藝煤焦油A0456.煤焦油與蠟油調合燃料油調合工藝A0457.煤焦油與稠油調合燃料油調合工藝A0458.煤焦油與減線油調合燃料油調合工藝A0459.煤焦油與重油調合燃料油調合工藝A0460.煤焦油與碳九調合燃料油調合工藝A0461.煤焦油與碳十調合燃料油調合工藝200號A0462.200號與蠟油調合柴油調合工藝A0463.200號與稠油調合柴油調合工藝A0464.200號與減線油調合柴油調合工藝A0465.200號與煤焦油調合燃料油調合工藝A0466.200號與重油調合燃料油調合工藝A0467.200號與碳九調合燃料油調合工藝A0468.200號與碳十調合燃料油調合工藝 銅片腐蝕實驗法本方法適用燃料中的活性硫化物或游離硫。方法概要：在規(guī)定條件下，觀察發(fā)動機燃料銅片所產生的顏色變化，判斷試驗燃料的腐蝕性。儀器：（1） 玻璃試管：直徑15 20毫米，高140 150毫米（2） 恒溫水浴：試驗所需的溫度40℃ 1℃，50℃ 1℃，100℃ 1℃或其他所需的時間。（3） 銅片：長40毫米，寬10毫米，厚1.5----2.5毫米（4） 砂紙：粒度分別為150號和180號。試劑：無水乙醇、乙醚、丙酮分析純混合液（1：1）試驗步驟：（1） 銅片要用粒度為180號的砂紙作精細的研磨（使用新的銅片時，必須預先用150號的砂紙磨光），再依次用配制1：1混合液洗滌，放在濾紙上晾干，此后銅片表面絕對不允許用手接觸，將試樣裝入試管，約達60毫米的高度。（2） 用鑷子將新磨的銅片放入已裝有試樣的試管中，賽上軟木塞，將試管浸在所需的水浴中（試管中的試樣液面必須低于水浴中的水面），放置3小時后，將試管取出，倒出試樣，小心用鑷子取出銅片，放入裝有混合液皿中，然后將這塊銅片與未經試驗的磨光過的銅片進行比較。判斷：在平行試驗中，如果有一塊銅片出現了黑色、深褐色、鋼灰色的薄層或斑點，即為試樣不合格。（八）石油產品水溶性酸、堿的測定1、 實驗目的（1）掌握水溶性酸、堿的測定原理及操作技能。（2）學會用酸堿指示劑判斷終點。2、 儀器與試劑（1）儀器分液漏斗[1]（250mL或500mL）;試管（直徑15～20mm、高度140～150mm、用無色玻璃制成）；漏斗（普通玻璃漏斗）；量筒（25mL、50mL、100mL）；錐形燒瓶（100mL和250mL）；瓷蒸發(fā)皿；電熱板或水??；酸度計（玻璃－甘汞電極或玻璃－氯化銀電極，精度為pH 0.01）。（2）試劑甲基橙（配成0.02％甲基橙水溶液）；酚酞（配成1％酚酞－乙醇溶液）；95％乙醇（分析純）；濾紙（工業(yè)濾紙）；溶劑油或車用無鉛汽油。3、方法概要用蒸餾水或乙醇水溶液抽提試樣中的水溶性酸、堿，然后分別用甲基橙或酚酞指示劑檢查抽出溶液顏色的變化情況，或用酸度計測定抽提物的pH值，以判斷油品中有無水溶性酸、堿的存在。4、準備工作（1）取樣將試樣置入玻璃瓶中，不超過其容積的3/4，搖動5min。黏稠的或石蠟試樣應預先加熱至50～60℃再搖動。當試驗為潤滑脂時，用刮刀將試樣的表層（3～5mm）刮掉，然后至少在不靠近容器壁的三處，取約等量的試樣置入瓷蒸發(fā)皿，并小心地用玻璃棒攪勻。（2）95％乙醇溶液的準備95％乙醇溶液必須用甲基橙或酚酞指示劑，或酸度計檢驗呈中性后，方可使用。5、實驗步驟(1)試驗液體石油產品將50mL試樣和50mL蒸餾水放入分液漏斗，加熱至50～60℃。對溫度為50℃，運動黏度大于75mm2/s的石油產品，應預先在室溫下與50mL汽油混合，然后加入50mL加熱至50～60℃的蒸餾水。注意：輕質石油產品，如汽油和溶劑油等均不加熱。將分液漏斗中的試驗溶液，輕輕地搖動5min，不允許乳化。澄清后，放出下部水層，經常壓過濾后，收集到錐形燒瓶中。(2)試驗潤滑脂、石蠟、地蠟和含蠟組分石油產品取50g預先熔化好的試樣（稱準至0.01g）。將其置于瓷蒸發(fā)皿或錐形燒瓶中，然后注入50mL蒸餾水，并煮沸至完全熔化。冷卻至室溫后，小心地將下部水層倒入有濾紙的漏斗中，濾入錐形燒瓶。對已凝固的產品（如石蠟和地蠟等），則事先用玻璃棒刺破蠟層。(3)試驗有添加劑產品向分液漏斗中注入10mL試樣和40mL溶劑油，再加入50mL加熱至50～60℃的蒸餾水。將分液漏斗搖動5min，澄清后分出下部水層，經有濾紙的漏斗，濾入錐形燒瓶中。(4)產生乳化現象的處理若當石油產品用水混合，即用水抽提水溶性酸、堿產生乳化時，則用50～60℃的95%乙醇水溶液（1：1）代替蒸餾水處理，后續(xù)操作步驟按上述步驟（1）或（3）進行。注意：試驗柴油、堿洗潤滑油、含添加劑潤滑油和粗制的殘留石油產品時，遇到試樣的水抽出液對酚酞呈現堿性反應（可能由于皂化物發(fā)生水解作用引起）時，也可按本步驟進行試驗。(5)用指示劑（或酸度計）測定水溶性酸、堿向兩個試管中分別放入1～2mL抽提物，在第一支試管中，加入2滴甲基橙溶液，并將它與裝有相同體積蒸餾水和2滴甲基橙溶液的另一支試管相比較。如果抽提物呈玫瑰色，則表示所測石油產品中有水溶性酸存在。在第二支試管中加入3滴酚酞溶液，如果溶液呈玫瑰色或紅色時，則表示有水溶性堿存在。注意：當抽提物用甲基橙（或酚酞）為指示劑，沒有呈現玫瑰色（或紅色）時，則認為沒有水溶性酸、堿。說明：當對石油產品水溶性酸、堿評價不一致時，則按下面的酸度計法進行仲裁試驗。向燒杯中注入30～50mL抽提物，電極浸入深度為10～12mm按酸度計使用要求測定pH。根據表2－15，確定試樣抽提物水溶液或乙醇水溶液中有無水溶性酸、堿。表2－15用酸度計測定水溶性酸堿結論判據水（或乙醇水溶液）抽提物特性pH酸性〈4.5弱酸性4.5～5.0無水溶性酸或堿〉5.0～9.0弱堿性〉9.0～10.0堿性〉10.0