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喀什廢鈀炭回收技術(shù)
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廢鈀碳的價錢也是不確定的，看好壞了，要是好的話，廢鈀碳的價格固然就好鈀碳含量測定編輯取供試品約5g置于250ml燒杯中，加入50ml溶液（1∶1）煮沸10分鐘清洗其表面。再用水煮沸洗滌三次。將表面處理好的供試品轉(zhuǎn)移到稱量瓶內(nèi)，放入干燥箱，110℃干燥1小時，取出放入干燥器中，放冷至室溫。精密稱取處理好的供試品1.0g，置于250ml燒杯中，加入20ml稀王水，置于帶調(diào)壓器的電爐上加熱至近沸，直至供試品全部溶解，再繼續(xù)加熱，使溶積濃縮至約5ml，然后分三次加入濃（每次4ml），分別蒸至近干，加入14ml10%氯化鈉溶液，蒸至近干，加入200ml7%（V/V）溶液，在攪拌下加入20ml1%丁肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的石英砂芯漏斗抽濾，用7%（V/V）溶液洗滌至濾液無色，再用水洗滌至濾液呈中性。將石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱內(nèi)110℃干燥1小時。取出放入干燥器冷卻0.5小時稱重，直至恒重。3、將濃縮后的溶液通入凈化過的NH3氣，使之生成色的呈結(jié)晶形沉淀，繼續(xù)通NH3氣直至溶液出現(xiàn)為止。將此溶液靜置過夜后過濾（濾紙先用熱沖洗一下，再用電導水洗至中性），用高純將溶液調(diào)至pH=3~4，體積約1800毫升，至沉淀完全析出為止。過濾，母液回收，將沉淀物洗至中性，再將沉淀（二氨化鈀）放入3000毫升三角燒瓶中，加入2500毫升水，通入NH3氣，溶液靜置過夜。然后進行二次酸化，取上述溶液于漏斗中過濾。濾液移入5000毫升燒杯中，加入600毫升高純進行酸化，滴至pH=3時吸濾出沉淀物，用水洗至中性，吸干后倒入3000毫升三角燒瓶中，加入2000毫升電導水，再通入NH3使之全部溶解，放置過夜。

 

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