RoHS2.0歐盟RoHS指令最新修訂草案 RoHS2.0 歐盟RoHS新修訂草案 一、范圍和定義說明 1. 新增兩個描述指令范圍的附錄，附錄I描述明確的產(chǎn)品分類，附錄II由委員會修改，提供每項分類里的產(chǎn)品清單。 2. 分階段將醫(yī)療器材和監(jiān)視及控制儀器納入管制范圍。 3. 經(jīng)營從業(yè)者的定義與 產(chǎn)品銷售 一攬子協(xié)定的定義一致，同時還增加了新的定義，如 醫(yī)療器材 和 均質(zhì)材料 。 二、禁用物質(zhì) 1. 現(xiàn)有指令的禁用物質(zhì)清單和最高濃度限值移至附錄IV，并由委員會依工作程序修訂。 2. 禁用物質(zhì)清單并未改變；然而，有4項物質(zhì)(HBCDD、DEHP、BBP、DBP)被定為優(yōu)先評估，且將來可能被列為禁用物質(zhì)。 3. 允許使用不符合指令的零部件，將有助于含有使用豁免項目的設(shè)備上市。 4. 新增了特針對新產(chǎn)品類別（醫(yī)療器材和監(jiān)視及控制儀器設(shè)備）的豁免項目附錄，以因應(yīng)現(xiàn)階段沒有可行替代物的特殊情形。 5. 新的禁用物質(zhì)將與REACH指令評估方法一致，以確保與該化學(xué)法規(guī)的一致性并最大程度地配合其所進行的相關(guān)工作。 三、豁免機制 1. 每4年復(fù)審的豁免項目，改為豁免項目的最高有效期限為4年，并可能要求重新申請。 2. 新的豁免標(biāo)準(zhǔn)引入了對替代物有效性和可靠性的考量，包含了社會經(jīng)濟效應(yīng)的分析。 3. 委業(yè)者在等待委員會對重新申請做出決定期間有法律上的依據(jù)。 四、產(chǎn)品合格評定要求和市場監(jiān)督機制 新條款A(yù)rticles 7-17引入了產(chǎn)品合格評定要求以及與 產(chǎn)品銷售 一攬子協(xié)定(關(guān)于產(chǎn)品銷售一般框架規(guī)定的768/2008/EC委員會決議)一致的市場監(jiān)督機制。 更多ROHS2.0修訂草案信息及檢測內(nèi)容敬請聯(lián)系寧波市盈通檢測技術(shù)服務(wù)有限公司！ 歐盟委員會官方網(wǎng)站于2008年12月3日發(fā)布RoHS指令修訂版草案。以下整理翻譯了關(guān)于RoHS指令修訂內(nèi)容的問答（僅供參考，請以原文為準(zhǔn)）：