產(chǎn)品規(guī)格： 1 產(chǎn)品數(shù)量： 1 包裝說明： 價格說明： 1 方圓認(rèn)證CE認(rèn)證標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。 在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。(方圓嘉業(yè)) “CE”符合程序 依據(jù)符合模式的系統(tǒng)，多數(shù)的指令允許制造商及其代表選擇一個或組合模式，以示符合指令要求。一般言而言，有三種符合途徑。 1、自我宣告 適用于沒有強制要求驗證的產(chǎn)品，自我宣告需根據(jù)所適用的指令與調(diào)和標(biāo)準(zhǔn)，由制造商或驗證機構(gòu)作產(chǎn)品評估。此外，自我宣告需包刮符合申報書的準(zhǔn)備和附加CE標(biāo)示。 2、驗證 1)強制性驗證(EC型式驗證)大部分的產(chǎn)品和機械并不需要強制性驗證；不過有些特定的產(chǎn)品需有歐盟驗證機構(gòu)所核發(fā)的驗證證書；另有一些特定產(chǎn)品，如機械和醫(yī)療產(chǎn)品，則需有EC型式驗證證明。2)自愿性驗證(型式驗證、測試標(biāo)志)制造商往往委托歐盟驗證機構(gòu)，進(jìn)行測試和驗證，以證明符合市場需要，且在產(chǎn)品責(zé)任上提供正面的、事實的證明，再者擁有技術(shù)檔案資料的精確，與測試報告的確認(rèn)，也于產(chǎn)品行銷是有利。自發(fā)性驗證也是需要制造商準(zhǔn)備符合申報書和附加CE標(biāo)示。 3、技術(shù)文件 所有符合模式都需技術(shù)文件，應(yīng)包含以下的內(nèi)容： 符合聲明書(及/或受管制產(chǎn)品的驗證證書)； 制造商的名稱、地址與產(chǎn)品辨識； 歐洲地區(qū)代理商的姓名與地址； 列出所遵循的調(diào)和標(biāo)準(zhǔn)，和/或滿足基本安全和健康要求的措施 產(chǎn)品說明(型號、產(chǎn)品名稱等)； 操作手冊； 產(chǎn)品的全部計劃； 測試報告； 設(shè)計細(xì)節(jié)、操作描述、零組件清單、測試?yán)碚摶A(chǔ)、電路圖，含所有為滿足健康與安全等基本要求的必要項目。 CE認(rèn)證中常見的一些產(chǎn)品指令： 1.機械指令（MachineryDirective）2006/42/EEC 2.電磁兼容指令（ElectromagneticCompatibilityDirective）2004/104/EC 3.低電壓指令（LowVoltageDirective）2006/95/EC 4.燃?xì)饩咧噶睿℅asAppliancesDirective）90/396/EEC,93/68/EEC 5.玩具指令（ToyDirective）88/378/EEC1.1.1990 6.建筑產(chǎn)品指令（ConstructionProductsDirective）89/106/EEC 7.壓力指令（PressureEquipmentDirective）97/23/EC 8.普通醫(yī)療器械指令（MedicalDevices-generalDirective）93/42/EEC 9.個人防護(hù)設(shè)備指令（PersonalProtectiveEquipmentDirective）90/686/EEC 10.一般產(chǎn)品安全指令GPSD2001/95/EC 11.戶外產(chǎn)品噪音指令2000/14/EC