錫林郭勒盟氧化鈀回收廠家在室溫下用Cl2－CaCl2浸出時，氧化鐵不起反應(yīng)，但以黃銅礦、斑銅礦和鐵閃鋅礦固溶體形式存在的鐵（＜3%總鐵量）會發(fā)生溶解。此外，完全焙燒燒渣中的砷有50%浸出。曾進行過實驗室規(guī)模的浸出試驗，并有文獻已作過報道。完全焙燒樣品（CROS.S.A）的典型浸出結(jié)果列于圖2、3和4。圖2在CaCl2介質(zhì)中通入Cl2氣浸出黃鐵礦燒渣的典型試驗曲線（300克燒渣/600毫升溶液，25～30℃，300轉(zhuǎn)/分，過量氣流1克Cl/分）圖3銀、銅、鋅和鐵的浸出圖4鉛、砷及其它次要元素的浸出步驟Ⅲ.礦漿中沉淀浸出后，所產(chǎn)生的酸性[式（1）]用粉碎過的石灰石中和，以控制pH在2.5－3之間。

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錫林郭勒盟氧化鈀回收廠家另外，在焙燒過程中，發(fā)生了硫化鐵的優(yōu)先氧化，結(jié)果，大量有色金屬，特別是銅（占總量的50%），能夠以與Cu－Zn－Fe－S體系的某些區(qū)域相應(yīng)的硫化物相，殘留在后燒渣中。這些殘余硫化物的局部生成，對本文所述的方法有很大的影響，在浸出階段也起著很重要的作用。三、方法的基本原理本文提出的方法主要是基于氯水浸出，包括有下述幾個同時發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)：（一）硫化物殘渣的分解：MeS＋4Cl2＋4H2O→Me2＋＋SO42－＋8Cl－＋8H＋（1）（二）在（1）中產(chǎn)生的H＋對賤金屬氧化物的溶解；MeO＋2H＋→Me2＋＋H2O（2）（三）在（1）中產(chǎn)生的Cl－進行的絡(luò)合形式反應(yīng)：Mem＋＋nCl－→（MeCln）m－n（3）（四）的溶解：Au＋3/2Cl2＋Cl－→AuCl4－（4）該法的一個重要特點是，相對于氧化鐵而言，賤金屬和的反應(yīng)具有選擇性，氧化鐵實際上不溶解。

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