蘇州鈀炭回收廠家另外，在焙燒過程中，發(fā)生了硫化鐵的優(yōu)先氧化，結果，大量有色金屬，特別是銅（占總量的50%），能夠以與Cu－Zn－Fe－S體系的某些區(qū)域相應的硫化物相，殘留在后燒渣中。這些殘余硫化物的局部生成，對本文所述的方法有很大的影響，在浸出階段也起著很重要的作用。三、方法的基本原理本文提出的方法主要是基于氯水浸出，包括有下述幾個同時發(fā)生的化學反應：（一）硫化物殘渣的分解：MeS＋4Cl2＋4H2O→Me2＋＋SO42－＋8Cl－＋8H＋（1）（二）在（1）中產生的H＋對賤金屬氧化物的溶解；MeO＋2H＋→Me2＋＋H2O（2）（三）在（1）中產生的Cl－進行的絡合形式反應：Mem＋＋nCl－→（MeCln）m－n（3）（四）的溶解：Au＋3/2Cl2＋Cl－→AuCl4－（4）該法的一個重要特點是，相對于氧化鐵而言，賤金屬和的反應具有選擇性，氧化鐵實際上不溶解。

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在這一操作過程中，鐵與90%以上的As和Sb，50%的Bi一起沉淀。這個步驟中產生的CO2能除去已溶解的氯，并能使原先已溶解的[可能是以Pb（Ⅳ）氯合物的形式存在的]大部分鉛沉淀。典型的溶液分析結果列于表1。表1溶液的典型分析（CaCl2約200克/升，樣品：CROSS.A.）含量浸出液礦漿沉淀后置換沉淀后貧溶液Au（毫克/升）Ag（毫克/升）Cu（克/升）Zn（克/升）Fe（克/升）Pb（克/升）As（克/升）Sb（毫克/升）Bi（毫克/升）Co（毫克/升）Cd（毫克/升）Ni（毫克/升）0.65224.36.93.64.91.14.20.0061.50.051＜1183010＜0.050.20.023.71.30.046＜0.5—0.00030.0020.011＜1步驟Ⅳ.過濾、洗滌浸出過的燒渣與沉淀的雜質一起過濾，用步驟Ⅶ得到的CaCl2貧液洗滌，由于在25～35℃進行中和，所以鐵就沉淀為Fe（OH）3。采用05mol·L-1的醋酸溶液，將失效合金粉在室溫下處理0.5h，再用蒸餾水洗滌、真空條件下干燥。結果看出，AB5型儲氫合金的主體結構沒有變，仍屬于CaCu5型六方結構，但負極粉中Al(OH)3和La(OH)3的雜相基本完全消失，說明這些氧化物經化學處理后，表面的氧化物幾乎完全被溶解掉。將化學處理后的失效負極粉與制作電池用的原合金粉以及未經化學處理的失效合金粉，做充放電性能對比，經過化學處理的失效負極粉的放電比容量比未經化學處理的失效負極粉高23mAh·g-1，說明經過化學處理以后，由于表面氧化物被大部分除去，使失效負極粉中儲氫合金的有效成分增加。