? 歐洲藥品管理局日前發(fā)布報(bào)告評(píng)估當(dāng)前埃博拉治療藥物研發(fā)情況。報(bào)告認(rèn)為，截至目前，并無(wú)充分證據(jù)可對(duì)任何試驗(yàn)性埃博拉病毒治療藥物的安全性和有效性下結(jié)論。
這一報(bào)告覆蓋了7種試驗(yàn)性埃博拉病毒治療藥物，包括3種核苷聚合酶抑制劑、兩種低聚核苷酸類藥物、單克隆抗體雞尾酒療法ZMapp以及一種抗埃博拉的多克隆免疫球蛋白F（ab"）2的特定片段。報(bào)告從成分、藥理、藥效、安全性等多個(gè)方面分析了上述7種藥物。
不過(guò)，針對(duì)這7種藥物的信息并不全面，其中一些藥物尚無(wú)在人體使用的數(shù)據(jù)。還有一些藥物如核苷聚合酶抑制劑法匹拉韋本來(lái)是用來(lái)治療其他病毒性疾病，但也在此次評(píng)估的試驗(yàn)性藥物之列。
報(bào)告指出，目前對(duì)埃博拉病毒感染者的治療仍屬支持性治療，包括補(bǔ)液和緩解器官衰竭。不過(guò)，埃博拉病毒感染者的高死亡率也推動(dòng)一些試驗(yàn)性藥物在治療中的使用。但此次接受評(píng)估的7種試驗(yàn)性藥物在治療埃博拉病毒感染者方面，尚無(wú)建議劑量，且ZMapp等藥物的產(chǎn)量較低，即使有效也不能滿足當(dāng)前需求。
歐洲藥品管理局負(fù)責(zé)抗感染和疫苗事務(wù)的馬爾科·卡瓦萊里指出，目前對(duì)埃博拉病毒感染者的治療仍處于早期階段，歐洲藥品管理局鼓勵(lì)藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)提供更多使用這些試驗(yàn)性藥物治療埃博拉感染者方面的信息，且會(huì)盡快審查這些信息，為當(dāng)前應(yīng)對(duì)埃博拉疫情造成的公共衛(wèi)生危機(jī)提供支持。
