亚洲日韩国产无码|日韩人妻无码专区精品|免费播放热久久澳门精品|亚洲国产欧美日韩成人综合|欧洲一区二区三区日韩国产|激情婷婷六月丁香亚洲综合|好吊色国产欧美日韩免费观看|人妻丰满熟妇AV无码区APP

| 加入桌面 | 手機版
免費發(fā)布信息網(wǎng)站
貿(mào)易服務免費平臺
 
 
當前位置: 貿(mào)易谷 » 資訊 » 企業(yè)動態(tài) » 默克首個CRISPR專利獲得澳大利亞專利局批準

默克首個CRISPR專利獲得澳大利亞專利局批準

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2017-06-15 08:46  瀏覽次數(shù):46

領先的科學與技術公司默克(Merck)今天宣布,澳大利亞專利局(Australian Patent Office)將專利權授予該公司,而這一專利涉及在面向真核細胞的基因組整合方法中采用CRISPR(規(guī)律間隔成簇短回文重復序列)。

默克首個CRISPR專利獲得澳大利亞專利局批準。該專利涉及染色體整合,或切割真核細胞染色體序列并采用CRISPR將外部或捐贈者DNA序列植入真核細胞。

該專利是基因組編輯領導者默克在CRISPR技術方面獲得的首個專利。此專利涉及染色體整合,或切割真核細胞(例如哺乳動物和植物細胞)染色體序列并采用CRISPR將外部或捐贈者DNA序列植入真核細胞。

默克執(zhí)行委員會成員兼生命科學首席執(zhí)行官吳博達(Udit Batra)表示:“默克開發(fā)了一款不可思議的工具,讓科學家能夠找到針對治療選擇有限的疾病的全新療法,包括癌癥、罕見疾病和糖尿病等慢性疾病。此次專利獲批認可了我們在致力于發(fā)展的知識體系——CRISPR技術方面的專長。”

默克在巴西、加拿大、中國、歐洲、印度、以色列、日本、新加坡、韓國和美國,為其CRISPR植入法提交了專利申請。

CRISPR基因組編輯技術支持對活細胞染色體的精確轉(zhuǎn)變,推進開發(fā)面向當前所面臨的一些最嚴重醫(yī)學病癥的治療選擇。CRISPR的應用范圍甚廣,從識別與癌癥和罕見疾病相關的基因到扭轉(zhuǎn)致盲的突變。

默克在基因組編輯領域擁有14年的歷史,是第一家在全球范圍內(nèi)為全球基因組編輯提供定制生物分子((TargeTron? RNA引導性II型內(nèi)含子和CompoZr?鋅指核酸酶)的公司,推動全球研究者采用這些技術。默克還是第一家制造覆蓋整個人類基因組的成簇CRISPR序列庫的公司,讓科學家能夠探究更多關于疾病產(chǎn)生根源的問題,由此加快治愈疾病的進程。

利用默克的CRISPR基因組整合技術,科學家能夠用有益或有用的序列替代疾病相關的突變,而這種方法對開發(fā)疾病模型和基因療法非常重要。此外,科學家還可以采用這種方法來植入轉(zhuǎn)基因,而這種轉(zhuǎn)基因可以在細胞內(nèi)標記用于視覺跟蹤的內(nèi)源性蛋白。

2017年5月,默克宣布該公司開發(fā)了替代性CRISPR基因組編輯方法proxy-CRISPR。與其它系統(tǒng)不同,默克的proxy-CRISPR技術可以切割先前無法到達的細胞位置,從而讓CRISPR更具效率、靈活性和特異性,并且為研究者提供更多的實驗選擇。默克為其proxy-CRISPR技術提交了數(shù)項專利申請,而這些申請僅是該公司自2012年以來提出的眾多CRISPR專利申請的最新內(nèi)容。

除了基礎基因編輯研究之外,默克還為開發(fā)基因和細胞療法提供支持,并且制造病毒載體。2016年,默克推出了一項基因組編輯計劃,目標是通過專業(yè)團隊和增加資源,推動對從基因組編輯到基因藥物制造等新型模式的研究,進一步加強該公司在這個方面的承諾。

默克是一家致力于醫(yī)藥健康、生命科學和高性能材料領域的領先科學與技術公司。全球約有50,000名員工服務于默克,他們致力于進一步開發(fā)可以改善并提高生活水平的各種技術——從治療癌癥或多發(fā)性硬化癥的生物制藥療法、應用于科學研究和生產(chǎn)的尖端系統(tǒng),到用于智能手機和液晶電視的液晶材料。2016年,默克在66個國家的總銷售額達150億歐元。

默克創(chuàng)建于1668年,是世界上歷史最悠久的醫(yī)藥與化工企業(yè)。默克家族作為公司的創(chuàng)始者至今仍持有公開上市的默克集團的大部分股份。默克在全球擁有“默克”這一名稱和品牌的所有權,僅有的例外是在美國和加拿大,默克在這兩個國家使用的名稱是EMD Serono、MilliporeSigma和EMD Performance Materials。
 

分享與收藏:  資訊搜索  告訴好友  關閉窗口  打印本文 本文關鍵字:
 
推薦圖文
贊助商鏈接
推薦資訊
贊助商鏈接
 
站內(nèi)信(0)     新對話(0)