諾華與抗轉錄療法專家Ionis談成了一筆高達10億的交易，將購買Ionis開發(fā)的兩款心血管疾病藥物。
這個協(xié)議涉及降低脂蛋白a和載脂蛋白CIII的兩款藥物，脂蛋白a和載脂蛋白CIII會增加心血管并發(fā)癥的風險，如導致患有動脈粥樣硬化的病人患心臟病、中風的風險增加。
諾華毫不掩飾其進軍心血管疾病領域、變革心血管疾病療法的雄心，這個領域在過去10年幾乎毫無進展。該公司在2015年推出了治療慢性心衰的藥物Entresto，并計劃在今年再次推出曾經失敗的急性心衰候選藥物Serelaxin(RLX030)。
考慮到這兩個靶向脂蛋白的藥物正在進行早期臨床開發(fā)，因此這項與Ionis子公司Akcea Pharma達成的協(xié)議給了諾華將這兩種推向臨床的機會。
根據協(xié)議，諾華給了Ionis 750萬美金的簽約金以及1000萬美金的產權投資，兩個藥物獲批之后還會支付1500萬美金。此外，如果兩個藥物都進入市場并達到預期銷售額，Ionis還將獲得11.3億美金的資金。
在早期的研究中，AKCEA-APO(a)-LRx和AKCEA-APOCIII-LRx可以將血液脂蛋白水平降低到90%。根據Ionis報道，這將顯著降低高危病人的心血管疾病風險。
Ionis和Akcea將在2期臨床試驗中確定藥物的最佳給藥方案（可能是每月注射），如果一切正常的話，諾華將接管并進行3期臨床試驗。
“動脈粥樣硬化又被稱為隱形殺手，是全球的一個主要死因，目前由脂蛋白a和載脂蛋白CIII導致的動脈粥樣硬化無藥可治。”諾華在一項聲明中說道。
“同時，預測性生物標記物在未來治療心血管疾病的過程中也是很重要的。”諾華的首席醫(yī)療官Vasant Narasimhan解釋道。
除了這些新藥之外，諾華的后期生產線將重點放在擴大Entresto的適應癥——保持射血分數的心衰病人及新發(fā)急性心肌梗塞病人。
