據(jù)最新報(bào)道，禮來將以9.6億美元的價(jià)格收購偏頭痛藥物生產(chǎn)商CoLucid，并將獲得一項(xiàng)偏頭痛療法的授權(quán)。

 

　　這項(xiàng)收購主要圍繞著CoLucid的主打藥物lasmiditan，它是一種口服血清素5-HT 1F激動(dòng)劑，目前這個(gè)藥物正處于3期臨床試驗(yàn)，如果年底的試驗(yàn)結(jié)果樂觀的話，公司將在2018年向FDA提出臨床批準(zhǔn)申請(qǐng)。這個(gè)藥物最早由禮來的實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)，在2005年出售給了Colucid。目前的曲普坦偏頭痛療法（如舒馬曲坦）靶向不同的5-HT受體亞型，主要是1B和1D受體，刺激這些受體會(huì)促進(jìn)腦血管收縮，同時(shí)減弱血管炎癥。

 

　　據(jù)禮來報(bào)道，lasmiditan不同的作用機(jī)理意味著它是第一個(gè)可以正常發(fā)揮藥效、同時(shí)不造成血管收縮的藥物。這意味著它對(duì)于患有心血管疾病的偏頭痛患者而言將更安全。此外，據(jù)稱這個(gè)藥物對(duì)目前療法無效的某些患者也有一定療效。

 

　　Lasmiditan目前處于3期SPARTAN試驗(yàn)階段，這個(gè)試驗(yàn)的目的是比較3種不同劑量下該藥物對(duì)無法進(jìn)行緊急治療的偏頭痛患者的治療療效，將在今年年底拿到試驗(yàn)結(jié)果，主要的檢測終點(diǎn)是治療兩小時(shí)后頭痛消失病人的比例。同時(shí)，禮來正在開發(fā)一種預(yù)防性藥物，叫做galcanezumab，它是一種抑鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）抑制劑，目前處于3期臨床試驗(yàn)階段，公司正在檢測其治療偏頭痛和叢集性頭痛的療效，將分別在2017年和2018年獲得首批關(guān)鍵試驗(yàn)數(shù)據(jù)。CGRP是一個(gè)強(qiáng)大的血管擴(kuò)張因子，與炎癥有關(guān)。禮來目前正在和諾華/安進(jìn)、梯瓦及阿爾德生物制藥競爭，這些公司都在努力將各自的偏頭痛抑制劑商業(yè)化。

 

　　“Lasmiditan是一個(gè)新型首創(chuàng)藥物，它代表著近20年來偏頭痛急性治療藥物的突破性進(jìn)展。”禮來總裁兼首席執(zhí)行官David Ricks說道，“這個(gè)創(chuàng)新以及galcanezumab將為數(shù)百萬偏頭痛患者帶來更有效的治療新方案。”