德國默克公司為獲得兩個臨床階段的藥物和兩個處于臨床前發(fā)展階段藥物的授權，向威泰克斯支付了2.3億美元作為前期授權費用，默克認為這些藥物都具有成為一線藥物或首創(chuàng)新藥的潛力。

 

　　默克的首席執(zhí)行官Belen Garijo認為將DNA損傷和修復藥物與腫瘤免疫治療藥物（如默克與輝瑞聯合開發(fā)的免疫檢驗點抑制劑avelumab）結合在一起將產生很有強的協(xié)同作用。目前研究人員普遍認為將腫瘤免疫治療藥物和其他藥物聯合在一起將會使療效暴增。

 

　　兩個臨床階段的藥物包括兩個靶向共濟失調毛細血管擴張癥Rad3相關蛋白（ATR，又叫做FRP1）的藥物候選物，ATR參與DNA損傷感應并可以延緩細胞周期以保證細胞進行自我修復。抑制這個酶能夠直接殺死腫瘤細胞，同時也可以使腫瘤細胞對其他藥物更敏感。這兩個藥物分別叫做VX-970和VX-803（口服制劑），分別處于臨床2期和1期，用于治療一系列腫瘤。去年威泰克斯報道了VX-970的1期臨床試驗數據，表明注射該藥物可以讓對順鉑藥物產生耐藥性的實體瘤病人產生部分反應。

 

　　同時，默克還正在就另一個DNA依賴蛋白激酶（DNA-PK）抑制劑藥物VX-984進行談判，這個藥物也處于1期臨床試驗。DNA-PK與ATR一樣也是DNA修復機制的主要組件。目前的臨床試驗正在晚期實體瘤病人身上檢測VX-984單獨使用和與脂質體阿霉素聯合使用的安全性和耐受性。此外，默克自己也正在開發(fā)其抑制劑。關于臨床前階段的兩個藥物，默克公布的信息比較少，他們只是說其中一個針對重要靶點的腫瘤免疫治療藥物可能成為首創(chuàng)新藥，另一個則靶向一個全新的靶點。

 

　　默克將全權接管這些藥物的開發(fā)和商業(yè)化。據相關分析人士認為，對于威泰克斯，這筆交易給他們注入了一大筆資金，這將保證他們可以更集中注意力于針對囊腫性纖維化和其他罕見疾病的藥物和生產線。